ISO13485標(biāo)準(zhǔn)結(jié)合醫(yī)療器械行業(yè)特點(diǎn)，比ISO9001：2000增加了許多專(zhuān)業(yè)性規(guī)定。如:ISO13485體系時(shí)一定要結(jié)合醫(yī)療行業(yè)特點(diǎn)。千萬(wàn)不能照搬ISO9001：2000體系文件。
ISO13485標(biāo)準(zhǔn)結(jié)合醫(yī)療器械行業(yè)特點(diǎn)，比ISO9001：2000增加了許多專(zhuān)業(yè)性規(guī)定。如:

-4.2.4記錄控制中規(guī)定：組織保存記錄的期限應(yīng)至少相當(dāng)于組織所規(guī)定的醫(yī)療器械的壽命期，但從組織放行產(chǎn)品的日期起不少于２年，或按相關(guān)法規(guī)要求規(guī)定。

-6.4工作環(huán)境中，增加了對(duì)產(chǎn)品清潔、防止污染、人員健康等方面的要求；

-7.2.3顧客溝通中增加“忠告性通知”；

-8.2.1的標(biāo)題改為“反饋”，而不是ISO 9001的8.2.1的顧客滿(mǎn)意，并增加了提供質(zhì)量問(wèn)題早期報(bào)警和評(píng)審生產(chǎn)后階段的經(jīng)驗(yàn)等內(nèi)容。因?yàn)轭櫩蜐M(mǎn)意和顧客感知不適宜法規(guī)中作為要求來(lái)實(shí)施。

-此外對(duì)有源植入性醫(yī)療器械和植入性醫(yī)療器械還有專(zhuān)用要求，即“組織應(yīng)記錄檢驗(yàn)和試驗(yàn)人員的身份。”

因此，建立ISO13485體系時(shí)一定要結(jié)合醫(yī)療行業(yè)特點(diǎn)。千萬(wàn)不能照搬ISO9001：2000體系文件。